• <td id="l7tjr"><ins id="l7tjr"><th id="l7tjr"></th></ins></td>

    1. <source id="l7tjr"></source>

            <source id="l7tjr"><tr id="l7tjr"></tr></source>
            1. 春色视频成人www_欧美激情视频一区二区三区_什么叫一级二级三级医院_久久久久麻豆v国产_来一水AV@lysav

              技術文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術文章 > 人腎損傷分子-1(Kim-1)ELISA試劑盒說明書
              人腎損傷分子-1(Kim-1)ELISA試劑盒說明書
              更新時間:2015-03-16   點擊次數(shù):1580次

              本試劑盒僅供研究使用。
              ELISA試劑盒檢測范圍:                                                          96T
              2ng/L -80ng/L

              使用目的:
              本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腎損傷分子-1(Kim-1)含量。
              實驗原理
              本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腎損傷分子-1(Kim-1)水平。用純化的人腎損傷分子-1(Kim-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腎損傷分子-1(Kim-1),再與HRP標記的腎損傷分子-1(Kim-1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的腎損傷分子-1(Kim-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人腎損傷分子-1(Kim-1)濃度。 
              ELISA試劑盒組成 
              1    30倍濃縮洗滌液    20ml×1瓶    7    終止液    6ml×1瓶
              2    酶標試劑    6ml×1瓶    8    標準品(160ng/L)    0.5ml×1瓶
              3    酶標包被板    12孔×8條    9    標準品稀釋液    1.5ml×1瓶
              4    樣品稀釋液    6ml×1瓶    10    說明書    1份
              5    顯色劑A液    6ml×1瓶    11    封板膜    2張  
              6    顯色劑B液    6ml×1/瓶    12    密封袋    1個
              標本要求 
              1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
              2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
              操作步驟
              1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
              80ng/L    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
              40ng/L    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
              20ng/L    3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
              10ng/L    2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
              5ng/L    1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液


              2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
              3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
              4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
              5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
              6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
              7.溫育:操作同3。
              8.洗滌:操作同5。
              9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
              10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
              11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
              操作程序總結:


              計算
                以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 
              注意事項
              1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
              2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
              3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
              4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
              5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
              6.底物請避光保存。
              7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
              8.ELISA試劑盒所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
              9.本試劑不同批號組分不得混用。
              10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
              保存條件及有效期
              1.試劑盒保存:;2-8℃。
              2.有效期:6個月

              上海通蔚生物科技有限公司

              上海通蔚生物科技有限公司

              地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號3463室

              主營產品:ELISA檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒

              ©2019 版權所有:上海通蔚生物科技有限公司  備案號:滬ICP備14033764號-3  總訪問量:1098899  站點地圖  技術支持:環(huán)保在線  管理登陸

              春色视频成人www_欧美激情视频一区二区三区_什么叫一级二级三级医院_久久久久麻豆v国产_来一水AV@lysav
            2. <td id="l7tjr"><ins id="l7tjr"><th id="l7tjr"></th></ins></td>

              1. <source id="l7tjr"></source>

                      <source id="l7tjr"><tr id="l7tjr"></tr></source>
                      1. 手游| 大城县| 翁牛特旗| 女性| 时尚| 卫辉市| 绵竹市| 图片| 徐汇区| 长治市| 洞口县| 柘城县| 武义县| 阿巴嘎旗| 察雅县| 新丰县| 长宁县| 宁强县| 凌海市| 西乡县| 呼伦贝尔市| 左云县| 泰宁县| 贺兰县| 金堂县| 东光县| 贵德县| 永寿县| 丽江市| 余干县| 大安市| 庐江县| 安义县| 清新县| 霍山县| 鲁山县| 桂东县| 华池县| 新龙县| 泰来县| 东莞市|