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              雞β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
              更新時間:2010-08-30   點擊次數(shù):2278次

              試劑盒使用說明書
              本試劑盒僅供研究使用。
              藥品名稱:
              通用名:雞β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
              使用目的:
              本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中β干擾素(IFN-β)含量。
              實驗原理
              本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞β干擾素(IFN-β)水平。用純化的雞β干擾素(IFN-β)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入β干擾素,再與HRP標記的羊抗鼠抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的β干擾素(IFN-β)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中雞β干擾素(IFN-β)濃度。
              試劑盒組成
              1 20倍濃縮洗滌液 30ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
              2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(72ng/L) 0.5ml×1瓶
              3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
              4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
              5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
              6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
              標本要求
              1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
              2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
              操作步驟
              1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為48ng/L,32ng/L ,16ng/L,8ng/L, 4ng/L)。
              2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
              3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
              4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
              5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
              6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
              7. 溫育:操作同3。
              8. 洗滌:操作同5。
              9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
              10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn))。
              11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

              計算
              以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
              注意事項
              1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
              2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
              3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
              4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
              5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
              6.底物請避光保存。
              7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
              8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
              9.本試劑不同批號組分不得混用。
              10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
              檢測范圍:
              3ng/L -60ng/L
              規(guī)格:
              96人份/盒
              保存條件及有效期
              1.試劑盒保存:;2-8℃。
              2.有效期:6個月

              上海通蔚生物科技有限公司

              上海通蔚生物科技有限公司

              地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號3463室

              主營產(chǎn)品:ELISA檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒

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