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              鑒定細(xì)胞死活的方法有哪些
              更新時間:2011-10-17   點擊次數(shù):3894次

              鑒定細(xì)胞死活的方法有哪些

              活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過程中要隨時記錄細(xì)胞的生長情況,需要經(jīng)常測定細(xì)胞的存活率;在腫瘤細(xì)胞的研究中,為了檢驗各種藥物對腫瘤細(xì)胞的殺傷力,也需要測定腫瘤細(xì)胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)中死活細(xì)胞的鑒定也有很大的應(yīng)用,例如為了檢測某一男子的生育能力,測定精子細(xì)胞的存活力是比較常用的辦法。

              死活細(xì)胞的鑒定方法有很多種,常用的有染色法和儀器分析法。染色法是常用的細(xì)胞死活鑒定方法,簡便,易于操作。但是通過直接的形態(tài)觀察來鑒別細(xì)胞死活,實驗結(jié)果很容易受操作者的主觀因素的影響,存在一定的誤差,所以,在實際操作中也常采用一些儀器來進行的批量檢測。

              不同的死活細(xì)胞鑒定方法有各自不同具體的反應(yīng)機理,但無論采用何種辦法,都是利用了死活細(xì)胞在生理機能和性質(zhì)上的差異。

              常用的方法包括染色法和儀器分析法。

              1 染色法

              染色法分化學(xué)染色法和熒光染色法,根據(jù)染色機理的不同,染料或使死細(xì)胞著色,或使活細(xì)胞著色。死活細(xì)胞在生理機能和性質(zhì)上的差異主要包括:

              死活細(xì)胞細(xì)胞膜通透性的差異:活細(xì)胞的細(xì)胞膜是一種選擇性膜,對細(xì)胞起保護和屏障作用,只允許物質(zhì)選擇性的通過;而細(xì)胞死亡之后,細(xì)胞膜受損,通透性增加。常用的以臺盼藍鑒別細(xì)胞死活的方法就是利用了這一性質(zhì)。臺盼藍,又稱錐藍,是一種陰離子型染料,不能透過完整的細(xì)胞膜。所以經(jīng)臺盼藍染色后只能使死細(xì)胞著色,而活細(xì)胞不被著色。甲基藍有類似的染色機理。植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離也可鑒定死活。

              死活細(xì)胞在代謝上的差異:是采用美藍染料鑒定酵母細(xì)胞死活的依據(jù)。美藍是一種無毒染料,氧化型為藍色,還原型為無色。由于活細(xì)胞中新陳代謝的作用,使細(xì)胞內(nèi)具有較強的還原能力,能使美藍從藍色的氧化性變?yōu)闊o色的還原型,因此美藍染色后活的酵母細(xì)胞無色;而死細(xì)胞或代謝緩慢的老細(xì)胞,則因它們的無還原能力或還原能力極弱,使美藍處于氧化態(tài),從而被染成藍色或淡藍色。

              熒光素雙醋酸酯(FDA)是一種常用的培養(yǎng)動植物細(xì)胞以及植物細(xì)胞原生質(zhì)體的生活力鑒定染料,其染色機理也利用了死活細(xì)胞在代謝上的差異:FDA本身不產(chǎn)生熒光,也無極性,能自由滲透出入完整的細(xì)胞膜。當(dāng)FDA進入活細(xì)胞后,被細(xì)胞內(nèi)的脂酶分解,生成有極性的、能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)——熒光素,該物質(zhì)不能自由透過活的細(xì)胞膜,積累在細(xì)胞膜內(nèi),因而使有活力的細(xì)胞產(chǎn)生綠色熒光;而無活力的細(xì)胞因不能使FDA分解,而無法產(chǎn)生熒光。

              除此之外,還有一些細(xì)胞器的專有染料。如液泡系的專有染料中性紅。中性紅是一種低毒性染料,可以使活細(xì)胞液泡著紅色,而細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不被著色;死細(xì)胞的液泡不被著色或淺染,染料彌散于整個細(xì)胞中,細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)被染成紅色。有時侯為了增加染色效果可以將兩種染料結(jié)合使用,如甲基藍-中性紅混合染色法。

              2 儀器分析法

              可采用微電極技術(shù)(利用死活細(xì)胞膜兩側(cè)電位的差異)、全自動分析細(xì)胞記數(shù)儀和流式細(xì)胞儀等,可對細(xì)胞的死活進行的批量檢測。

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              流式細(xì)胞儀法 用來判斷細(xì)胞死活的常用熒光探針有二大類:一類是能透過活的細(xì)胞膜進入細(xì)胞內(nèi)而發(fā)出熒光的物質(zhì),例如FDA可被活細(xì)胞持留而發(fā)出黃綠色熒光,若細(xì)胞有損傷 則會從細(xì)胞中流失,觀察不到熒光。另一類是不能透過活細(xì)胞膜,但能對固定的細(xì)胞及膜有破損的細(xì)胞的核進行染色,例如碘化丙啶( PI,Propidium iodide )和溴化乙錠( EB,Ethidium bromide )就是常用的第二類熒光探針。碘化丙啶(PI)不能穿透細(xì)胞膜,對于具有完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞不能染色。而對于壞死細(xì)胞,其細(xì)胞膜的完整性喪 失,碘化丙啶(PI)可以染色壞死細(xì)胞。目前常用的一種細(xì)胞凋亡與壞死檢測試劑盒則含有Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)兩種熒光染料。細(xì)胞發(fā)生凋亡時,染色質(zhì)會固縮,Hoechst 33342可以穿透細(xì)胞膜,染色后凋亡細(xì)胞熒光會比正常細(xì)胞明顯增強。上述兩種染料雙染后,使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測時,正常細(xì)胞為弱紅色熒光+弱 藍色熒光,凋亡細(xì)胞為弱紅色熒光+強藍色熒光,壞死細(xì)胞為強紅色熒光+強藍色熒光。
               

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